牛津大学正在30名年轻健康志愿者中研究牛津-阿斯利康COVID-19疫苗的鼻喷雾剂版本，并将评估诱导免疫反应、安全性和任何副作用。

根据周四发布的消息，早期试验将招募牛津地区18至40岁的成年人，研究人员将进行四个月的随访。 

“一些免疫学家认为，将疫苗接种到感染部位可以获得加强的保护，特别是防止传播和轻微疾病，”临床科学家和该研究的首席研究员桑迪·道格拉斯博士在新闻稿中说。“我们希望这项以安全性为重点的小型研究将为未来更大规模的研究奠定基础，这些研究需要测试以这种方式接种疫苗是否能预防冠状病毒感染。”

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道格拉斯建议鼻喷剂可以促进疫苗的吸收，因为有些人可能更喜欢这种方法而不是注射。她还暗示了喷雾剂带来的“实用优势”，它可以帮助学校接种疫苗。

“(鼻用喷雾剂)是朝着增加我们遏制COVID-19全球传播和影响的选择范围迈出的重要的第一步，”Jenner研究所的首席临床研究员Meera Madhavan部分补充道。

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阿斯利康(AstraZeneca)计划在未来几周内向美国FDA申请其疫苗的紧急授权，尽管该公司在海外面临重大问题，此前有超过12个国家(主要是欧洲国家)因报告称一些接种者出现血块而暂停了疫苗注射。

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英国和欧盟监管机构都已证实，该疫苗不会提高血液凝固的总体风险，实际上可能会降低风险，因为COVID-19疾病本身就是凝固的前兆。然而，专家表示，暂停的活动削弱了疫苗信任。本周，美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)表示，该公司可能提供了不完整的疗效数据。自发布以来的数据显示，对有症状的COVID-19的疗效为76%。

早期数据显示，预防症状性感染的有效率为79%，预防严重疾病和住院的有效率为100%。新的分析也报告了100%的疗效“对严重或危重疾病和住院治疗。”

福克斯新闻的亚历山大·海因对此报道有贡献。

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