健康
FDA批准了10年来首个新的儿童多动症药物

                           

美国食品和药物管理局批准了十多年来第一个用于治疗儿童注意力缺陷多动障碍(ADHD)的新药。

Qelbree,也被称为viloxazine,是一种每天服用的胶囊,不是兴奋剂。这使得它比以前的多动症药物更难被滥用,几乎所有的药物都含有兴奋剂安非他命或哌醋甲酯。

专家说,这种药物可能会吸引那些不想给孩子服用兴奋剂的父母。

对于已经有药物滥用问题、不喜欢兴奋剂副作用或需要额外治疗的孩子来说,这也是一种选择,大卫·古德曼博士告诉《柳叶刀》杂志 美联社。他是巴尔的摩约翰霍普金斯医学院的精神病学助理教授。

古德曼说,大多数多动症患者都被开了长效兴奋剂,这比这些药物的原效、速效版本更难滥用来获得快感。Qelbree是由马里兰州Rockville的Supernus制药公司开发的,它警告人们可能会有自杀的想法和行为,在对这种药物进行研究的志愿者中,只有不到1%的人出现了自杀的想法和行为 美联社说。

Supernus不愿透露这种药物的标价,但它肯定比市场上许多便宜的ADHD药的价格要高 美联社 说。

根据美国疾病控制和预防中心的数据,大约有600万美国儿童和青少年患有多动症。对许多人来说,问题包括无法集中注意力、无法完成任务、坐立不安和冲动。

在一项由Supernus资助的后期研究中,477名6至11岁的儿童服用了6周的药物。与安慰剂组相比,注意力不集中和多动症状减少了大约50% 美联社报道。Qelbree帮助一些研究志愿者在一周内减轻了症状。常见的副作用包括嗜睡、昏睡、食欲下降和头痛。

Supernus正在进行Qelbree成人ADHD的后期测试 美联社说。这个群体比儿童要小得多,但这个市场正在增长,因为目前很少有成年人服用ADHD药物。

维洛嗪作为抗抑郁药在欧洲销售了几十年,但从未得到FDA的批准 美联社报道。近20年前,随着左洛复(Zoloft)和百忧解(Prozac)等受欢迎的药物开始主导市场,该公司出于商业原因停止了销售。

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