疫苗研发公司诺瓦瓦(Novavax)周一宣布，已将COVID-19疫苗的三期临床试验扩大至12至17岁的儿童。 

COVID-19疫苗NVX-CoV2373正在美国75个地区的约3000名儿科患者身上进行测试。该公司正在测试相隔21天的两剂候选疫苗。 

“三分之二的志愿者将接受肌肉注射疫苗，三分之一的志愿者将接受安慰剂。该公司在一份新闻稿中说:“盲法交叉试验计划在最初的一套疫苗接种后6个月进行，以确保所有试验参与者都接受活性疫苗。”“在最终剂量之后，参与者将接受长达两年的安全监测。”

1月下旬，诺瓦瓦克斯宣布，在英国进行的一项试验中，其蛋白疫苗对冠状病毒的有效性为89.3%，该公司指出，这是在传播的高峰期，而此时B.1.1.7变种正在流通。

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今年3月，这家总部位于马里兰州的公司表示，经最终分析，其新型冠状病毒的有效性为96.4%。该疫苗还发现对英国变异有86.3%的效力，对在南非首次发现的有关变异有48.6%的效力。 

然而，最终分析发现，在两项试验中，疫苗对严重疾病(包括住院和死亡)均显示100%的疗效。 

Novavax公司总裁兼首席执行官Stanley Erck在当时的一份声明中表示:“数据显示，NVX-CoV2373不仅对最严重的疾病提供了完全的保护，而且在两项试验中显著减少了轻度和中度疾病，这让我们感到非常鼓舞。”“重要的是，两项研究都证实了对变异株的疗效。”

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同月，Erck还预测，美国食品和药物管理局(FDA)最早可能会在5月授予他的公司的候选疫苗紧急使用授权。

Erck告诉CNBC，该公司已经同意向美国供应1.1亿剂疫苗，如果预测的时间表属实，将在6月或7月左右完成。 

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疫苗竞争者辉瑞和现代化也测试他们COVID-19疫苗在青少年与FDA将授权辉瑞COVID-19疫苗由下周12岁以上的年轻人,根据联邦官员和一位知情人士的过程,设置拍摄许多之前下一个学年的开始。

美国对Moderna疫苗在12- 17岁人群中的研究也有望在今年年中得出结果。

福克斯新闻的亚历山德里亚·海因、凯拉·里瓦斯和美联社对此报道有贡献。 

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