随着可穿戴技术使用的增长，智能手表作为一种监测健康的方式在全球范围内向消费者推销。

对一些人来说，这些设备告诉他们有心房颤动，一种不规则的心跳，已知会增加心脏病发作和中风的风险。

密歇根大学健康弗兰克尔心血管中心的心脏电生理学家、医学博士Hamid Ghanbari说:“不幸的是，这导致大量健康患者来到诊所抱怨患有房颤，我们看到许多假阳性结果，而没有真正的方法在临床上使用这些设备。”

为了解决临床差距，Ghanbari领导的一个研究小组开发了一种处方腕表，可以持续监测佩戴者的心律，并使用独特的算法来检测心房颤动。

这种被称为Verily Study Watch的临床级设备被证明在识别参与者的房颤方面非常准确。

研究结果发表在《美国心脏协会杂志》上。

该研究的主要作者、密歇根大学医学院内科心脏病学助理教授Ghanbari说:“现在，我们通常使用心电图或ECG贴片来管理心房颤动患者，我们把贴片放在胸口，但未来心房颤动的管理将在手腕上。”

与消费者可穿戴设备非常相似，Verily Study Watch通过向皮肤发送光脉冲进入血管来检测心律的细微变化，这一过程被称为光脉搏描记术。

如果它怀疑心房颤动，该设备将提示用户进行单导联心电图检查，以确定算法是否正确识别为心房颤动。

在报告给参与者的医生之前，结果将由心脏病技师进行审查。

该设备每15分钟分析一次数据，其深度神经网络算法确定在2020年9月至2021年5月期间是否有100多名参与者患有房颤。

该研究手表正确地识别了绝大多数参与者的房颤，假阴性和假阳性水平与使用类似光电容积脉搏图技术检测房颤的其他设备相似。

尽管对于肤色较深的参与者，该设备在某些房颤发作时的表现有所下降，但它仍然能够检测到这些患者的房颤。

研究人员表示，这是第一个报告基于光密度描记法的算法在所有体育活动水平上的表现的研究。

该装置检测心房颤动的准确性在低和中等活动水平时是相当的。

苹果手表(Apple Watch)和Fitbit等面向消费者的设备，已被美国食品和药物管理局(fda)批准用于预诊断目的，但不用于临床决策。

Ghanbari说，这种设备可以提供链接，使供应商能够有效地使用来自可穿戴设备的数据来管理Afib患者。

他说:“处方研究观察弥补了目前更具侵入性的长期持续监测与消费者空间之间的差距，为Afib检测和负担评估提供了实用的解决方案。”

“这不是为了取代间歇心电图监测的病人需要它。然而，多级系统也可以减轻临床医生的负担，避免其他腕带设备产生的大量通知，这些通知很少产生临床可操作的结果。”

这款手表的创造者Verily Life Sciences公司获得了FDA的510(k)许可，这是一份上市前的提交文件，用于证明该产品的功效和与合法上市设备的相似性。

Ghanbari说:“需要一种临床级别的可穿戴设备，它价格合理，可以由临床医生开出处方，用于长期、个性化和持续地管理Afib患者。”

更多信息:Ming - Zher Poh等，一种深度学习算法在动态环境中使用腕带设备连续实时检测心房颤动的验证，美国心脏协会杂志(2023)。DOI: 10.1161/JAHA.123.030543期刊信息:美国心脏协会杂志

由密歇根大学提供
引用临床智能手表成功识别心房颤动(2023年，12月1日)2023年12月1日检索自https://medicalxpress.com/news/2023-12-clinical-smart-success-atrial-fibrillation.html本文档 作品受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。的有限公司 内容仅供参考之用。

资讯来源：http://www.yupnv.com/news/show-275668.html

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